起源殿悬于虚无之海，道尊龙宇凭鸿蒙盘俯瞰洪荒碎块演化。那片曾为洪荒核心的最大碎块，正随星轨转动渐成球形，周遭星云物质凝聚成星群。龙曦立于侧，望着碎块表面渐生的蓝白纹路轻声叹：“兄长，这颗星球竟能承续洪荒生机。”龙宇指尖凝出道光，映照出碎块从尘埃到生灵聚居的完整脉络——那是太阳系与地球的46亿年史诗，是生命从无到有、终至人族兴邦的壮阔征程。
一、太阳系诞生：混沌初开的星轨定序（46亿年前）
洪荒破碎后，虚无之海边缘的一片分子云受道力余波扰动，成为太阳系的雏形。这片横跨数光年的星云由氢、氦及少量重元素构成，其中重元素恰是洪荒碎块裂解时散落的混沌物质余烬，为后续行星形成埋下伏笔。约46亿年前，星云核心在引力坍缩作用下密度骤增，温度飙升至1000万摄氏度，氢原子聚变反应启动，太阳就此诞生，释放的光热成为孕育生命的第一缕能量源泉。
太阳形成后，外围残留物质在旋转中逐渐摊平，形成厚度约数万公里的原行星盘。盘中尘埃颗粒受引力作用不断碰撞融合，先形成厘米级的星子，再聚合成公里级的星胎，最终演化出八大行星及各类天体。此时的起源殿中，玄空正以源力记录这一过程：“太阳外周分内外两区，内区因温度过高，轻元素挥发，重元素凝聚成类地行星；外区低温环境留存冰质物质，形成气态巨行星。”
地球的诞生始于一颗与火星体积相当的星胎“盖亚”。在原行星盘的混乱碰撞期，盖亚与另一颗名为“忒伊亚”的星胎发生惊天撞击——这撞击力度堪比巫妖劫时的祖巫对决，忒伊亚的铁质内核坠入盖亚，与后者核心融合形成地核，外层岩石物质飞溅而出，在地球轨道附近凝聚成月球。龙宇望着鸿蒙盘中的撞击图景，指尖轻动：“此撞定地球根基，铁质地核生磁场，可挡太阳风暴；月球引潮汐，促后续生命演化。”
撞击后的地球表面覆盖着深度超100公里的岩浆海，温度高达1200摄氏度，宛如洪荒初开时的熔岩炼狱。此时的地球还未形成大气层，恒星辐射与陨石撞击持续肆虐。但随着太阳活动趋于稳定，地球表面逐渐冷却，岩浆海开始凝固，形成最初的岩石圈。约45亿年前，火山喷发释放的水蒸气、二氧化碳等气体构成原始大气层，随后温度下降使水蒸气凝结成降雨，持续数百万年的暴雨汇聚成原始海洋——这汪孕育生命的“羊水”，恰是帝俊奉命播撒的洪荒水汽与地球自身物质结合的产物。
二、冥古宙：炼狱星球的生命伏笔（45.6亿-40亿年前）
冥古宙的地球被称为“地狱般的时代”，却暗藏生命起源的契机。这一时期的地球持续遭受太阳系剩余星子的撞击，其中最大的一次撞击发生在41亿年前，形成直径超2000公里的冥谷陨石坑，撞击引发的岩浆喷发再次覆盖大半地表。起源殿的御兽殿中，帝俊看着陨石撞击的影像解释：“这些撞击虽惨烈，却为地球带来了碳、氮等生命必需元素，部分陨石甚至携带来自星际空间的有机分子。”
岩浆海的冷却过程中，密度较小的硅酸盐物质上浮形成原始地幔，地幔顶部进一步冷却凝固，形成最早的地壳——但此时的地壳极不稳定，如同洪荒破碎后的临时地块，在岩浆活动中不断破裂重组。约44亿年前，原始地壳出现第一批稳定地块，被后世地质学家称为“古陆核”，其成分与洪荒时期的混沌岩相似，成为未来大陆的雏形。
原始海洋的形成是冥古宙最关键的转折。雨水冲刷地壳产生的矿物质汇入海洋，使海水逐渐咸化；火山喷发释放的硫化氢、甲烷等气体溶于海水，形成富含各类化学物质的“原始汤”。龙曦在起源殿的丹药库中对比分析：“这原始汤与洪荒时期的先天灵液成分相似，皆具备孕育生命的条件。”此时的海洋深处，热液喷口正持续喷涌着富含硫化物、氢气的高温流体，形成独特的化学环境——这里正是生命最早的摇篮。
冥古宙末期，太阳系后期重轰炸期结束，地球环境逐渐稳定。约40亿年前，原始海洋中诞生了第一种生命形式——原核生物。这种单细胞生物结构简单，无细胞核，靠分解化学物质获取能量，恰如洪荒时期最原始的浮游灵物。玄空在《洪荒余脉演化记》中写道：“此等生灵虽微，却是地球生命的始祖，其演化路径与洪荒生灵同源而异流。”
三、太古宙：生命初现与大陆萌芽（40亿-25亿年前）
太古宙的地球迎来首个稳定发展期，太阳辐射强度虽比现今弱30%，但地球大气中的二氧化碳浓度极高，温室效应使地表温度维持在适宜生命生存的范围。此时的起源殿中，龙宇已能通过鸿蒙盘清晰观测到海洋中的生命活动：“原核生物已演化出光合自养能力，蓝藻的出现将改变地球大气格局。”
蓝藻是太古宙生命演化的关键角色。这种能够进行光合作用的生物在34亿年前出现，它们利用阳光将二氧化碳转化为有机物，同时释放氧气。最初的氧气被海洋中的铁离子吸收，形成红色的条带状铁建造（bIF）——这些岩层如今在中国鞍山、冀东等地广泛分布，成为研究太古宙生命的重要化石证据。玄空曾亲赴地球考察，带回的岩石样本显示：“蓝藻聚集形成的叠层石，是地球上最古老的生物礁，35亿年前的澳大利亚叠层石与我国蓟县的太古宙叠层石结构相似。”
大陆的演化在太古宙加速推进。地幔对流带动原始地壳不断运动，小的陆核相互碰撞融合，形成面积更大的古陆块。约30亿年前，华北古陆核开始形成，这是华夏大地最古老的地质基底，如同洪荒时期的昆仑虚一般，成为后续陆地演化的核心。此时的地壳主要由花岗岩构成，与冥古宙的玄武岩地壳相比，更能抵御风化侵蚀，为生命登陆奠定基础。
生命在太古宙持续拓展生存空间。除了海洋中的蓝藻群落，厌氧异氧生物也在黑暗的深海中繁衍生息，形成简单的生态系统。约28亿年前，蓝藻的光合作用使海洋中的铁离子氧化殆尽，氧气开始进入大气，这一过程被称为“早期氧化事件”。虽然此时的大气氧含量仅为现今的0.1%，却为后续需氧生物的出现创造了条件。龙宇望着鸿蒙盘中逐渐变蓝的地球大气，轻声道：“氧气是双刃剑，既会摧毁原始厌氧生物，也将孕育更复杂的生命。”
太古宙末期，地球发生第一次大规模冰期。由于蓝藻消耗大量二氧化碳，温室效应减弱，全球温度下降至冰点以下，冰雪覆盖中高纬度地区。但此次冰期持续时间较短，随着火山喷发释放的二氧化碳增多，地球温度回升，生命得以继续演化。此时的华北古陆已形成相对稳定的地块，为元古宙的生命大发展提供了陆地基础。
四、元古宙：氧气革命与多细胞生命崛起（25亿-5.41亿年前）
元古宙是地球生命演化的“蓄力期”，大气氧含量的剧增与多细胞生物的出现，为显生宙的生命大爆发埋下伏笔。这一时期的地球板块运动活跃，先后形成哥伦比亚超大陆和罗迪尼亚超大陆，华夏大地的华北、扬子等古陆块在板块运动中不断漂移碰撞。
24亿年前，地球迎来“大氧化事件”——蓝藻的光合作用使大气氧含量突破临界值，从近乎为零飙升至现今的1%-10%。这一变化引发了地球史上的第一次生物大灭绝，绝大多数厌氧生物因无法适应氧气环境而消亡，但也催生了能够进行有氧呼吸的生物。玄空在《氧气演化录》中记录：“有氧呼吸释放的能量是无氧呼吸的19倍，为生物向复杂化演化提供能量基础。”此时的海洋中，真核生物开始出现，这类生物拥有细胞核和复杂细胞器，是后续动植物的祖先。
大氧化事件后，地球进入长达3亿年的休伦冰河时期。由于蓝藻持续消耗二氧化碳，而火山活动处于低谷期，无法及时补充温室气体，地球温度骤降至零下50摄氏度，冰雪从两极蔓延至赤道，成为名副其实的“雪球地球”。起源殿中，玄冥看着鸿蒙盘中白茫茫的地球，想起洪荒时期的冰雪灾害：“此等冰期虽严酷，却能促进生物适应性进化，为后续多细胞生物出现铺路。”
约10亿年前，罗迪尼亚超大陆开始裂解，火山活动加剧，释放大量二氧化碳，温室效应使地球解冻。此时的海洋中，多细胞生物开始出现——最初是简单的多细胞藻类，随后演化出多细胞动物。8亿年前，真核生物出现有性生殖，基因重组大大加快了进化速度。5.8亿年前，新元古代末期的“马林诺冰期”结束后，海洋中出现了着名的埃迪卡拉生物群，这是地球史上第一次多细胞生物大辐射。
埃迪卡拉生物群的成员形态奇特，多为辐射对称的软体生物，如叶状体的狄更逊水母、蠕虫状的斯普里格蠕虫等。它们没有骨骼和外壳，靠滤食海洋中的有机碎屑生存。玄空曾将埃迪卡拉生物群与洪荒时期的软体灵虫对比：“二者形态相似，但前者结构更简单，尚未演化出捕食器官，这一生物群最终在寒武纪前夕消亡，或为更先进的生物所取代。”此时的华夏地区，扬子古陆已形成稳定的浅海环境，为后续寒武纪生命大爆发提供了理想场所。
五、古生代：海洋争霸与登陆征程（5.41亿-2.52亿年前）
寒武纪：生命大爆发的奇迹（5.41亿-4.85亿年前）
寒武纪的到来开启了显生宙的序幕，地球生命迎来第一次跨越式发展。此时的地球板块仍处于分散状态，华夏地区的华北古陆与扬子古陆被广阔的海洋分隔。约5.3亿年前，“寒武纪生命大爆发”骤然发生——在短短2000万年的时间里，几乎所有现生动物的“门”类都迅速出现，这一过程被玄空形容为“如同鸿钧开讲后，洪荒生灵纷纷证道般迅猛”。
寒武纪生命大爆发的核心区域位于现今中国云南的澄江地区，这里的澄江生物群化石完整记录了早期生物的形态特征。1984年发现的澄江生物群中，既有体长仅几毫米的微型生物，也有长达2米的顶级捕食者奇虾。奇虾拥有直径达25厘米的复眼、锋利的前肢和强大的口器，是寒武纪海洋的霸主，其捕食场景堪比巫妖劫中的凶兽对决。此外，三叶虫、欧巴宾海蝎、怪诞虫等奇特生物也纷纷登场，构成了复杂的海洋生态系统。
生命大爆发的关键驱动力在于氧气含量的提升与基因的突破。此时的大气氧含量已升至现今的15%左右，足以支撑复杂生物的新陈代谢；同时，调控生物体型发育的hox基因家族出现，使生物能够演化出多样化的形态结构。龙宇在起源殿中解析鸿蒙盘的数据：“寒武纪生物已演化出外壳、附肢等复杂结构，捕食与被捕食的关系推动着进化，食物链的形成使生态系统趋于稳定。”
寒武纪的华夏地区呈现出多样的海洋环境：华北古陆边缘的浅海是三叶虫的繁盛之地，它们的外壳形成了大量化石；扬子古陆的深海区域则生活着奇虾等大型捕食者。此时的陆地仍一片荒芜，仅有少量蓝藻和真菌生存，但海洋中的生物演化已为登陆做好了准备——部分生物的体表开始形成角质层，能够防止水分流失。
奥陶纪：海洋扩张与首次大灭绝（4.85亿-4.44亿年前）
奥陶纪的地球海洋面积进一步扩大，约占地表总面积的85%，华夏地区的大部分区域被浅海覆盖。这一时期的气候温暖湿润，大气二氧化碳浓度是现今的十倍以上，强烈的温室效应使海平面升高，为海洋生物提供了广阔的生存空间。
奥陶纪的生物演化以“生物大辐射”为特征，海洋生物的种类和数量较寒武纪大幅增加。头足类动物中的角石成为新的海洋霸主，它们体长可达10米，拥有坚硬的外壳和强大的喷水推进能力，在海洋中所向披靡。珊瑚虫和层孔虫开始大量繁殖，构建起最早的珊瑚礁生态系统——这些古珊瑚礁如今在中国湖南、湖北等地的奥陶纪地层中清晰可见。
脊椎动物在奥陶纪开始崭露头角，早期的甲胄鱼类出现，它们身披骨质甲片，没有上下颌，靠滤食海洋中的浮游生物生存。此外，棘皮动物、苔藓动物、腕足动物等也进入繁盛期，共同构成了复杂的海洋生态系统。玄空在考察扬子古陆的奥陶纪地层后记录：“此时的海洋生物已形成完整的食物链，从浮游生物到大型捕食者，各环节分工明确。”
奥陶纪晚期，地球迎来史上第一次生物大灭绝。此次灭绝分为两幕：第一幕发生在4450万年前，由于冈瓦纳超大陆向南极漂移，引发全球降温，冰川形成导致海平面下降，浅海生态系统遭到破坏；第二幕发生在4440万年前，一次剧烈的伽马射线暴或超新星爆发击中地球，摧毁了部分臭氧层，紫外线辐射增强，导致海洋生物大量死亡。最终，85%的海洋物种灭绝，包括许多繁盛一时的三叶虫和角石种类。
值得注意的是，奥陶纪末期已有生物开始尝试登陆。随着海平面下降，部分浅海区域暴露为陆地，一些藻类植物适应了陆地环境，成为最早的陆生植物；少量节肢动物如蝎子的祖先，开始短暂登陆寻找食物或繁殖后代——这是生命征服陆地的第一步，如同祖巫玄冥初次踏足洪荒陆地般具有开创性。
志留纪：陆地绿化与有颌鱼类崛起（4.44亿-4.19亿年前）
志留纪的地球气候逐渐从寒冷转为温暖，冰川消融导致海平面回升，但陆地面积仍在缓慢扩大。此时的华夏地区，华北古陆与扬子古陆开始相互靠近，板块运动引发的造山运动形成了早期的山脉。生命演化的核心舞台开始从海洋向陆地转移。
陆地植物的演化在志留纪取得突破。最早的维管植物——顶囊蕨出现，它们体长仅数厘米，拥有原始的维管组织，能够将水分和养分输送到植物体各部分。顶囊蕨的出现标志着植物真正征服陆地，它们在潮湿的低地形成稀疏的植被，为后续动物登陆提供了食物来源。玄空在《植物登陆记》中写道：“顶囊蕨虽渺小，却开启了陆地绿化的进程，其维管组织演化如同洪荒灵根的脉络发育。”
海洋生态系统在志留纪逐渐恢复，笔石和板足鲎成为代表性生物。笔石是一类群居的半索动物，它们或漂浮于海洋表层，或固着在海底，形成密集的群落，其化石是志留纪地层的重要标志。板足鲎则是海洋中的顶级捕食者，体长可达2米，拥有锋利的附肢和强大的螯，其凶猛程度堪比龙汉初劫中的凶兽。
脊椎动物的演化在志留纪迎来关键转折——有颌鱼类出现。这类鱼类拥有上下颌，能够主动捕食，生存能力大幅提升。最早的有颌鱼类包括棘鱼类和盾皮鱼类，它们的出现使脊椎动物在海洋中的竞争力显着增强。此外，软骨鱼类也开始出现，为后续鲨鱼等生物的演化奠定基础。
志留纪晚期，陆地环境进一步改善，潮湿的沼泽地带开始形成。一些节肢动物如蜈蚣、蜘蛛的祖先开始彻底适应陆地生活，它们依靠外骨骼防止水分流失，通过气管系统呼吸空气。这些早期陆生动物的出现，标志着陆地生态系统开始形成，如同洪荒时期的生灵在大陆上繁衍生息般，开启了新的生命篇章。
泥盆纪：鱼类时代与脊椎动物登陆（4.19亿-3.59亿年前）
泥盆纪被称为“鱼类的时代”，海洋中鱼类的种类和数量达到顶峰，同时脊椎动物成功登陆，开启了陆地生命演化的新纪元。此时的地球气候温暖干燥，全球大部分地区处于热带或亚热带环境，华夏地区的华北古陆已形成广阔的内陆盆地。
海洋中的鱼类演化出多样的形态和生态类型。盾皮鱼类中的邓氏鱼是泥盆纪的海洋霸主，体长可达6米，体重约1.5吨，拥有坚硬的头甲和锋利的颌骨，能够咬碎其他鱼类的硬壳。软骨鱼类和硬骨鱼类也在泥盆纪迅速发展，硬骨鱼类中的辐鳍鱼类逐渐成为海洋中的优势类群，为后续淡水鱼类和陆生脊椎动物的演化奠定基础。
陆地植物在泥盆纪进入快速演化期。早期的维管植物演化出根、茎、叶的分化，石松类、楔叶类、真蕨类等植物相继出现，体长可达数米，形成茂密的原始森林。晚期出现的种子蕨更是演化出种子繁殖方式，摆脱了对水的依赖，能够在更干旱的环境中生存。这些植物的繁盛不仅改变了陆地景观，还通过光合作用大幅提升了大气氧含量。
泥盆纪最重大的演化事件是脊椎动物登陆。晚泥盆世，肉鳍鱼类中的鱼石螈开始尝试登陆，它们拥有强壮的鳍状肢，能够在陆地上爬行，同时保留了鳃呼吸的能力，成为最早的两栖动物。鱼石螈的登陆过程充满挑战，如同祖巫祝融踏上火海般艰难，但它们的成功为后续爬行动物、哺乳动物的演化开辟了道路。
泥盆纪晚期，地球发生第二次生物大灭绝。此次灭绝持续时间长达1500-2500万年，可能由全球气候变冷、海平面下降及火山活动加剧共同引发。灭绝事件主要影响海洋生物，50%的海洋属种消失，包括邓氏鱼等大型盾皮鱼类彻底灭绝。但陆地生物受影响较小，为后续古生代晚期的陆地生命大发展保留了火种。
石炭纪：巨虫时代与煤炭形成（3.59亿-2.99亿年前）
石炭纪的地球被茂密的森林覆盖，大气氧含量达到历史峰值35%，高温高氧的环境孕育出巨大的昆虫和两栖动物，同时也形成了现今人类依赖的煤炭资源。此时的华夏地区，华北古陆与扬子古陆已基本连接，形成广阔的华北-扬子联合古陆，板块运动引发的造山运动形成了太行山脉的雏形。
陆地植物在石炭纪进入鼎盛期。鳞木、科达木等高大植物可达30-50米高，它们的根系深入地下，枝叶繁茂，形成了遍布全球的热带雨林。这些植物的落叶和残体在潮湿的沼泽环境中逐渐堆积，经过压实、碳化等过程，形成了厚厚的煤层——石炭纪因此成为煤炭形成的黄金时期，中国的华北、西北等地区的煤炭资源多形成于这一时期。
高氧环境催生了“巨虫时代”。昆虫通过气管系统直接吸收氧气，高氧含量使它们的体型大幅增长：节胸马陆体长可达2.5米，是史上最大的陆生节肢动物；巨脉蜻蜓翅展近1米，能够以每小时60公里的速度飞行，捕食小型两栖动物。此外，普莫诺蝎体长可达1米，中突蛛等蜘蛛类生物也体型庞大，共同构成了石炭纪独特的陆地生态系统。
脊椎动物在石炭纪以两栖动物为主导。这些两栖动物体长可达数米，在沼泽和森林中繁衍生息，以昆虫和小型爬行动物为食。但两栖动物仍依赖水环境繁殖，限制了它们的生存范围。石炭纪晚期，爬行动物开始出现，它们演化出羊膜卵——这种卵外有硬壳保护，胚胎在卵内发育，摆脱了对水的依赖，为爬行动物征服干旱陆地奠定基础。
石炭纪晚期发生了“雨林崩溃事件”。由于全球气候从温暖潮湿转为干冷，大片热带雨林逐渐消失，取而代之的是稀疏的丛林。此次事件导致大量植物和昆虫灭绝，但爬行动物因适应能力更强而得以幸存，并在后续的二叠纪迎来大发展。玄空在起源殿中分析：“雨林崩溃虽造成生物灭绝，却为爬行动物崛起创造了条件，生命演化总是在毁灭中重生。”
二叠纪：泛大陆与最大灭绝（2.99亿-2.52亿年前）
二叠纪是古生代的最后一个时期，地球板块运动使所有大陆聚合成一个超级大陆——泛大陆，同时也发生了地球史上最惨烈的生物大灭绝。此时的华夏地区位于泛大陆的东部，气候干旱，内陆盆地广布，形成了大量的红色砂岩地层。
泛大陆的形成改变了全球气候格局。由于陆地面积广阔，内陆地区远离海洋，形成了极端干旱的沙漠环境；沿海地区则为温暖湿润的浅海，成为生物繁盛之地。陆地植物以裸子植物为主导，它们凭借种子繁殖和耐旱特性，在干旱环境中占据优势，苏铁、银杏等裸子植物开始出现并逐渐繁盛。
爬行动物在二叠纪进入“巨兽时代”。异齿龙拥有高大的背帆，能够调节体温；基龙体型庞大，以植物为食；早期的兽孔类爬行动物开始演化出哺乳动物的特征，如分化的牙齿和毛发。这些爬行动物在泛大陆的不同环境中繁衍生息，逐渐取代两栖动物成为陆地的主导者。
海洋生态系统在二叠纪前期极为繁盛，珊瑚礁、腕足动物、菊石等生物遍布全球浅海。华夏地区的扬子古陆边缘浅海是重要的生物避难所，保存了大量的二叠纪生物化石。但二叠纪末期，一场空前的灾难降临——地球史上最严重的生物大灭绝事件发生。
此次灭绝的原因复杂多样，主要包括西伯利亚大规模火山喷发、海平面下降、全球气候变暖及海洋缺氧等。西伯利亚火山喷发持续数百万年，释放的二氧化碳导致全球温度升高5-10摄氏度，海洋酸化加剧；同时，火山喷发释放的甲烷进一步加剧温室效应，形成恶性循环。最终，95%的海洋物种和70%的陆地物种灭绝，三叶虫、板足鲎等古老生物彻底消失，兽孔类爬行动物也遭受重创。
二叠纪末的大灭绝如同洪荒量劫般惨烈，却也为后续中生代的爬行动物崛起扫清了障碍。起源殿中，龙宇望着鸿蒙盘中荒芜的地球，轻声道：“此劫过后，旧生灵落幕，新霸主登场，生命演化的车轮从未停歇。”
六、中生代：爬行动物的黄金时代（2.52亿-6600万年前）
三叠纪：生命复苏与恐龙起源（2.52亿-2.01亿年前）
三叠纪初期的地球一片荒芜，二叠纪末大灭绝的创伤尚未愈合。但生命的韧性在此时充分展现，生物开始逐步复苏并演化出全新的类群。此时的泛大陆仍处于聚合状态，华夏地区位于泛大陆东部的干旱地带，河流与湖泊逐渐形成，为生命复苏提供了水源。
陆地生态系统的复苏以裸子植物的繁盛为标志。苏铁、银杏、松柏等裸子植物遍布泛大陆，形成了广阔的森林，为植食性动物提供了充足的食物。爬行动物在三叠纪迎来大发展，早期的恐龙在2.3亿年前出现——这些体型较小的爬行动物拥有直立的四肢和快速奔跑的能力，在与其他爬行动物的竞争中逐渐占据优势。
三叠纪的恐龙主要分为蜥臀目和鸟臀目两大类。蜥臀目包括食肉的兽脚类和植食的蜥脚类，早期的兽脚类恐龙如埃雷拉龙体长约5米，是当时的顶级捕食者；鸟臀目则多为植食性恐龙，如畸齿龙拥有独特的牙齿结构，适合咀嚼植物。此外，兽孔类爬行动物演化出似哺乳爬行动物，它们的体温调节能力和繁殖方式更接近哺乳动物，为后续哺乳动物的演化奠定基础。
海洋生态系统在三叠纪也逐渐复苏，鱼龙、蛇颈龙等海生爬行动物开始出现并迅速繁盛。鱼龙体型流线型，游泳速度极快，以鱼类为食；蛇颈龙拥有长长的脖子，能够灵活捕捉猎物。这些海生爬行动物取代了二叠纪灭绝的海洋生物，成为海洋的新主宰。
三叠纪晚期发生了“卡尼期洪积事件”，全球气候从干旱转为湿润，持续数百万年的降雨使泛大陆的内陆地区形成广阔的湖泊和沼泽。这一事件促进了植物的进一步繁盛，也为恐龙的快速演化提供了有利条件。但三叠纪末期，地球发生第四次生物大灭绝，80%的爬行动物消失，包括许多早期恐龙和似哺乳爬行动物。此次灭绝的原因可能与火山活动和小行星撞击有关，却也为恐龙的全面崛起创造了机会。
侏罗纪：恐龙鼎盛与鸟类起源（2.01亿-1.45亿年前）
侏罗纪的地球迎来了爬行动物的黄金时代，恐龙成为陆地的绝对主宰，同时鸟类开始起源，裸子植物进入鼎盛期。此时的泛大陆开始裂解，大西洋初步形成，华夏地区的板块运动加剧，形成了许多断陷盆地和火山活动带。
恐龙在侏罗纪进入鼎盛时期，种类和数量大幅增加，体型也逐渐变大。蜥脚类恐龙演化出巨大的体型，如马门溪龙体长可达22米，体重约30吨，是史上最大的陆地动物之一；兽脚类恐龙如异特龙体长约12米，拥有锋利的牙齿和爪子，是顶级捕食者；鸟臀目恐龙如剑龙拥有骨板和尾刺，用于防御天敌。这些恐龙在侏罗纪的陆地生态系统中占据不同的生态位，形成了复杂的食物链。
华夏地区的侏罗纪恐龙化石极为丰富，四川盆地的自贡恐龙博物馆保存了大量完整的恐龙化石，包括马门溪龙、永川龙等着名恐龙种类。这些化石证明，侏罗纪的华夏地区是恐龙的重要栖息地，气候温暖湿润，植被繁茂，为恐龙提供了理想的生存环境。
侏罗纪的另一个重大演化事件是鸟类的起源。约1.5亿年前，兽脚类恐龙中的始祖鸟出现，它们拥有羽毛和翅膀，能够短距离飞行，同时保留了恐龙的特征如牙齿和尾椎骨。始祖鸟的化石最早发现于德国，但中国辽西地区的热河生物群也发现了大量早期鸟类和带羽毛恐龙的化石，如中华龙鸟、孔子鸟等。玄空在考察热河生物群后记录：“带羽毛恐龙的发现证实了鸟类由恐龙演化而来，这是生命演化的重要突破。”
裸子植物在侏罗纪进入鼎盛期，苏铁、银杏、松柏等植物形成了茂密的森林，覆盖了全球大部分陆地。这些植物的花粉和种子通过风力传播，广泛分布于各个地区。同时，被子植物开始出现，它们拥有更高效的繁殖方式，为后续白垩纪的全面繁盛奠定基础。
海洋生态系统在侏罗纪也极为繁荣，鱼龙、蛇颈龙、沧龙等海生爬行动物在海洋中繁衍生息，形成了复杂的海洋生态系统。此外，菊石、箭石等软体动物也极为繁盛，它们的化石是侏罗纪地层的重要标志。
白垩纪：恐龙末代与被子植物崛起（1.45亿-6600万年前）
白垩纪是中生代的最后一个时期，恐龙的多样性达到顶峰，同时被子植物全面开花，最终以恐龙的灭绝告终。此时的泛大陆进一步裂解，大西洋和印度洋逐渐扩大，华夏地区形成了多个独立的地块，气候温暖湿润，适合生物繁衍生息。
恐龙在白垩纪演化出更多样的种类和形态，达到了演化的顶峰。兽脚类恐龙中的霸王龙体长可达12米，体重约8吨，拥有强大的咬合力，是白垩纪晚期的顶级捕食者；鸟臀目恐龙中的三角龙拥有锋利的角和坚硬的颈盾，是植食性恐龙中的防御高手；蜥脚类恐龙虽然数量减少，但仍有一些种类如泰坦巨龙体型庞大。此外，翼龙在白垩纪也演化出巨大的体型，如风神翼龙翼展可达15米，是史上最大的飞行动物。
华夏地区的白垩纪恐龙化石同样丰富，辽西的热河生物群保存了世界上最完整的早期鸟类和恐龙化石。热河生物群之所以能保存如此完好的化石，是因为当时的火山活动频繁，火山灰迅速覆盖生物遗骸，形成了类似“中生代庞贝城”的保存环境。在这里发现的中华龙鸟化石，清晰地显示出羽毛的结构，为鸟类起源于恐龙的理论提供了强有力的证据。
被子植物在白垩纪全面崛起，逐渐取代裸子植物成为陆地植物的主导者。被子植物拥有花和果实，能够通过昆虫和动物传播花粉和种子，繁殖效率远高于裸子植物。白垩纪晚期，被子植物已占据陆地植物的80%以上，形成了多样的植被类型，从森林到草原，为动物提供了更丰富的食物来源。
白垩纪末期，地球发生了第五次生物大灭绝——恐龙时代的终结。此次灭绝的直接原因是一颗直径约10公里的小行星撞击地球，撞击地点位于现今墨西哥的尤卡坦半岛，形成了直径约180公里的希克苏鲁伯陨石坑。撞击引发了全球性的灾难：尘埃遮蔽太阳，导致全球温度骤降，植物大量死亡；海啸和火山喷发加剧了环境恶化；酸雨破坏了海洋生态系统。
除了小行星撞击，印度德干高原的大规模火山喷发也是灭绝的重要原因。火山喷发持续数百万年，释放的二氧化碳导致全球气候变暖，海洋酸化，进一步加剧了生物的灭绝。最终，75%的地球物种消失，包括所有非鸟类恐龙、翼龙、海生爬行动物等。华夏地区的恐龙化石记录显示，白垩纪末期的恐龙种类急剧减少，最终彻底消失。
恐龙的灭绝为哺乳动物的崛起创造了机会。起源殿中，龙宇看着鸿蒙盘中小行星撞击的场景，感叹道：“恐龙统治地球1.6亿年，终因天变而落幕。生命演化从无永恒霸主，唯有适应者方能生存。”
七、新生代：哺乳动物崛起与人类诞生（6600万年前至今）
古近纪：哺乳动物初兴（6600万-2300万年前）
古近纪是新生代的第一个时期，恐龙灭绝后，哺乳动物迎来了发展的黄金机遇，从体型较小的食虫类迅速演化出多样的类群。此时的地球气候温暖湿润，泛大陆已完全裂解，华夏地区的板块运动趋于稳定，形成了现今的基本地形格局。
古近纪早期的哺乳动物体型较小，多为食虫类和植食类，它们在恐龙灭绝后的生态空位中迅速扩张。约5500万年前，发生了“古新世-始新世极热事件”，全球温度升高5-8摄氏度，促进了哺乳动物的快速演化。此时的哺乳动物已分化出灵长类、啮齿类、食肉目、偶蹄目等主要类群，为后续的演化奠定基础。
灵长类动物在古近纪早期出现，它们最初生活在树上，拥有灵活的四肢和立体视觉，适合在森林中活动。中国的湖南、广东等地发现了大量古近纪的灵长类化石，如中华曙猿，这表明华夏地区是灵长类动物的重要演化中心之一。玄空在《灵长类演化记》中写道：“中华曙猿的发现证明，华夏地区在灵长类演化中占据重要地位，为人类起源提供了关键线索。”
植物方面，被子植物在古近纪全面繁盛，形成了多样的森林植被。随着气候的变化，草原开始出现，草本植物逐渐演化出适应干旱环境的特征。植物的演化带动了动物的适应性进化，植食性哺乳动物演化出更适合咀嚼草本植物的牙齿，食肉哺乳动物则演化出更快的奔跑速度和更锋利的爪子。
古近纪晚期，全球气候逐渐变冷，草原面积进一步扩大。哺乳动物的体型逐渐变大，如雷兽体长可达4米，体重约5吨，是当时的大型植食性动物；食肉目动物如犬熊则成为顶级捕食者。此时的华夏地区，华北平原开始形成，河流与湖泊广布，为哺乳动物提供了丰富的生存资源。
新近纪：人类祖先的演化（2300万-260万年前）
新近纪的地球气候持续变冷，草原面积不断扩大，促使哺乳动物向更适应干旱环境的方向演化。灵长类动物中的猿类开始出现并迅速发展，成为人类演化的重要阶段。华夏地区的新近纪地层中保存了大量猿类化石，为研究人类起源提供了重要证据。
约2300万年前，猿类从灵长类中分化出来，它们体型较大，脑容量增加，能够灵活使用前肢。中国云南的开远地区发现了开远猿人化石，这是中国最早的猿类化石之一，生活在约1500万年前。约1000万年前，禄丰猿人在云南禄丰地区出现，它们的牙齿和骨骼特征显示出更接近人类的演化趋势。
新近纪中期，全球气候进一步变冷，东非大裂谷形成，导致非洲的森林面积减少，草原面积扩大。猿类中的一部分被迫从树上下来，开始适应地面生活，逐渐演化出直立行走的能力。这一演化过程在华夏地区也有体现，湖北恩施发现的巨猿化石显示，当时的猿类已具备较强的地面活动能力。
新近纪晚期，猿类进一步分化，出现了早期的人类祖先——南方古猿。南方古猿能够直立行走，脑容量约450-550毫升，生活在非洲的草原和森林边缘。虽然南方古猿的化石主要发现于非洲，但华夏地区的猿类化石显示，这里的猿类演化与非洲的猿类演化存在一定的联系，可能存在基因交流。
植物方面，新近纪的草原植被进一步扩张，草本植物中的禾本科植物成为优势类群。哺乳动物中的偶蹄目和奇蹄目动物高度繁盛，如马、牛、羊等，它们的演化与草原环境的形成密切相关。食肉目动物如狮子、老虎的祖先也开始出现，形成了完整的草原生态系统。
第四纪：人类的起源与发展（260万年前至今）
第四纪是地球演化的最新阶段，以冰期与间冰期的交替为特征，同时也是人类从原始猿人演化到现代人类的关键时期。华夏地区作为人类演化的重要区域，保存了大量的古人类化石和文化遗址，完整记录了人类的演化历程。
早期人类演化（260万-10万年前）
第四纪早期，全球进入冰期，气候寒冷干燥，草原面积扩大。约260万年前，非洲出现了最早的人类——能人，他们能够制造和使用简单的石器，脑容量约600-700毫升。约180万年前，直立人出现，他们能够直立行走，脑容量进一步增加，达到800-1200毫升，并且能够使用火。
华夏地区的直立人化石极为丰富，最着名的是北京周口店的北京人化石，生活在约70万-20万年前。北京人能够制造复杂的石器工具，如砍砸器、刮削器等，并且已经学会使用火来取暖、烹饪和防御野兽。玄空在考察周口店遗址后记录：“北京人的火使用技术是人类演化的重要里程碑，火的使用使人类能够获得更多能量，促进脑容量的增加。”
除了北京人，华夏地区还发现了大量其他直立人化石，如云南元谋人（约170万年前）、陕西蓝田人（约115万-70万年前）等。这些化石证明，华夏地区是直立人演化的重要中心之一，直立人在华夏地区持续演化了超过100万年。
晚期智人出现（10万-1万年前）
第四纪晚期，全球气候进入间冰期，气候温暖湿润，为人类的演化提供了有利条件。约10万年前，晚期智人在非洲出现，他们的脑容量与现代人类相近，达到1300-1500毫升，并且具备了语言和复杂的社会行为能力。
晚期智人逐渐向全球扩散，约5万年前进入亚洲，华夏地区的晚期智人化石主要包括山顶洞人（约3万年前）、柳江人（约5万年前）等。山顶洞人生活在北京周口店的山顶洞遗址，他们能够制造精细的石器和骨器，如骨针，用于缝制衣物；同时还出现了装饰品，如穿孔的贝壳和兽牙，表明山顶洞人已经具备了审美观念。
这一时期的人类文化也取得了重大发展，旧石器时代晚期的石器工具更加精细，出现了复合工具如投矛器等。人类开始大规模狩猎大型哺乳动物，如猛犸象、野牛等，同时也开始采集植物果实和种子，食物来源更加多样化。此外，人类还开始埋葬死者，出现了原始的宗教观念。
新石器时代与文明萌芽（1万年前至今）
约1万年前，全球气候进入全新世，气候温暖稳定，农业开始出现，人类进入新石器时代。华夏地区的新石器时代文化极为发达，先后出现了仰韶文化、龙山文化、良渚文化等着名文化遗址，为中华文明的起源奠定了基础。
仰韶文化（约7000-5000年前）以黄河流域为中心，最着名的遗址是陕西西安的半坡遗址。半坡遗址是一处典型的母系氏族聚落，房屋围绕中央大房子修建，外围有防御用的壕沟。半坡人以种植黍粟为主，使用小口尖底瓶等陶器盛水灌溉，同时还制造出精美的彩陶，上面绘制着鱼纹、人面纹等图案，蕴含着丰富的文化内涵。
龙山文化（约5000-4000年前）是仰韶文化的延续和发展，以黑陶为主要特征，陶器制作工艺更加精湛，出现了薄壁黑陶杯等精美器物。龙山文化时期，私有制开始出现，社会阶层分化，出现了大型聚落和城址，如山东章丘的龙山城址，表明当时已经进入文明前夜。
长江流域的良渚文化（约5300-4300年前）是华夏地区新石器时代的另一重要文化，以玉器和城址为主要特征。良渚遗址出土了大量精美的玉器，如玉琮、玉璧等，这些玉器不仅是装饰品，还具有宗教和礼仪功能。良渚城址面积达300多万平方米，拥有复杂的水利系统，表明当时已经形成了高度发达的文明。
约4000年前，华夏地区进入传说中的三皇五帝时期，炎帝、黄帝、尧、舜、禹等部落首领相继出现，部落联盟逐渐形成。禹治水成功后，建立了中国历史上第一个王朝——夏朝，标志着中华文明正式进入国家阶段。此时的华夏大地，人口逐渐增多，城市规模扩大，文字开始出现，文明发展进入快车道。
八、生灵兴邦：华夏大地的文明传承
从46亿年前的岩浆海到1万年前的农业兴起，地球历经了无数次的毁灭与重生，生命从最简单的原核生物演化出复杂的人类文明。华夏大地作为地球演化的重要区域，见证了生命演化的全过程：从太古宙的叠层石到寒武纪的澄江生物群，从侏罗纪的恐龙王国到第四纪的人类演化，每一个阶段都留下了珍贵的化石记录。
起源殿中，龙宇看着鸿蒙盘中华夏大地的图景，身边的玄冥轻声道：“这颗星球的生灵演化，虽无洪荒时期的先天灵根与祖巫神力，却有着不屈的韧性，从炼狱到乐园，从微末到兴邦，实乃奇迹。”龙曦手中的三尖两刃枪轻颤，映出华夏先民耕种的身影：“兄长播撒的洪荒生机，已在此生根发芽，演化出独特的文明。”
玄空将最后一页记录放入藏经阁，封面上写着《地球生灵演化全史》：“地球46亿年，实为生命适应与突破的史诗。华夏大地作为文明摇篮，承续洪荒余脉，终将孕育出辉煌的人类文明。”此时的地球，华夏先民已在黄河、长江流域聚居，刀耕火种，繁衍生息，开启了中华文明的千年传承——这正是道尊龙宇当年以源力护持洪荒碎块石，所期盼的生命新生。
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